確保每一個潔凈室安裝符合新版GMP要求。
潔凈室的目的是控制運行環境中相關因素:風速,風量,氣流流行,壓差,潔凈度,溫濕度,噪聲,照度等。潔凈室安裝完畢后系統運行
開始前,必須調試和驗證:
《藥品生產質量管理規范》 | 新版GMP |
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《潔凈室及相關受控環境》 | GB/T 25915.3-2010/ ISO 14644-3:2005 |
《潔凈室施工及驗收規范》 | GB 50591-2010 |
《潔凈廠房設計規范》 | GB 50073-2013 |
《通風與空調工程施工質量驗收規范》 | GB/T 50243-2002 |
《生物安全實驗室建筑技術規范》 | GB 50346-2011 |
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